FDA rechazó venta de píldora de la mañana siguiente antes de revisión científica

Una nueva investigación del Congreso concluyó que la política desempeñó un papel importante en la decisión prohibir la venta de la píldora anticonceptiva “de la mañana siguiente”, adoptada el año pasado por reguladores federales de fármacos. El lunes, la Oficina de Responsabilidad Gubernamental (GAO, por sus siglas en inglés) presentó un informe que examina por qué la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) rechazó la venta sin prescripción médica del producto cuyo nombre comercial es Plan B. Durante años los grupos conservadores se han opuesto a la venta de Plan B, porque algunas personas que se oponen al aborto consideran que tomar la píldora de la mañana siguiente equivale a interrumpir un embarazo. La GAO determinó que la FDA acordó rechazar las ventas de Plan B sin prescripción médica meses antes de que finalizara la revisión científica del pedido por parte del gobierno. La GAO descubrió que la decisión de la FDA de ignorar la recomendación de un comité asesor independiente y la del personal de revisión científica de la misma agencia no tiene precedentes. Las Senadoras demócrata Patty Murray y Hillary Rodham Clinton dijeron el lunes que el informe de GAO: “confirmó lo que siempre sospechamos, que esta era una decisión motivada por políticos que surgió de los niveles más altos de la FDA”