Bajo la presión de Trump, la FDA admite que podría aprobar vacuna contra la COVID-19 antes de que finalicen los ensayos clínicos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ha aprobado el uso del medicamento remdesivir para todos los pacientes hospitalizados con COVID-19, a pesar de la falta de sustento científico publicado. Mientras tanto, la Administración de Alimentos y Medicamentos ha destituido a su principal portavoz y a un consultor de relaciones públicas pocos días después de que el comisionado de dicha agencia, Stephen Hahn, se disculpara por exagerar los resultados positivos del uso de plasma sanguíneo como tratamiento para la COVID-19. Bajo una enorme presión por parte del presidente Trump, quien se refirió a la agencia como parte del Estado profundo, la Administración de Alimentos y Medicamentos otorgó recientemente una autorización de uso de emergencia para el tratamiento con plasma. Hahn ha admitido recientemente que la agencia también podría considerar la aprobación de uso de emergencia para una vacuna contra la COVID-19 antes de la culminación de los ensayos de Fase 3.