Las autoridades sanitarias de EE.UU. autorizan el uso de emergencia de dosis de refuerzo contra las subvariantes del coronavirus

Titular01 Sep. 2022

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos autorizó el uso de emergencia de dos vacunas de refuerzo diseñadas para brindar una mejor protección contra las variantes del coronavirus que circulan ampliamente en el país. Las vacunas producidas por las farmacéuticas Pfizer y Moderna son casi idénticas a las vacunas de ARN mensajero cuyo uso se autorizó por primera vez en Estados Unidos en diciembre de 2020. Sin embargo, estas nuevas formulaciones se enfocan en las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron que actualmente representan casi todos los casos de COVID-19 que se registran en el país. Los expertos en vacunas afirman que las nuevas dosis de refuerzo siguen siendo seguras, pero que aún se desconoce el alcance de su efectividad. Los datos presentados por Pfizer y Moderna a la Administración de Alimentos y Medicamentos se basan en estudios realizados en ratones, y actualmente no hay datos de ensayos clínicos sobre la eficacia de dichas dosis en humanos. Un panel de expertos en vacunas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades se reunirá este jueves para analizar las nuevas dosis de refuerzo. Si la agencia las aprueba, como se espera, las vacunas estarán disponibles de manera gratuita en farmacias, consultorios médicos y centros de salud comunitarios inmediatamente después del fin de semana del Día del Trabajo.

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