La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. le da el visto bueno a una prueba rápida de COVID-19 de uso doméstico

Titular16 Dic. 2020

En otras noticias médicas, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ha autorizado la primera prueba rápida de venta libre y de uso doméstico para detectar el coronavirus. No es necesario tener una receta médica para conseguir la prueba.

Mientras tanto, la Administración de Alimentos y Medicamentos recomienda que las personas que reciben las vacunas de Pfizer y Moderna estén atentos a los síntomas relacionados con la parálisis de Bell, después de que una pequeña cantidad de participantes de los ensayos clínicos presentaran parálisis facial. La Administración de Alimentos y Medicamentos ha declarado que no está claro que la parálisis facial sea un efecto secundario de la vacuna, pero que los casos justifican la supervisión para detectar la aparición de los síntomas.

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