Autoridades sanitarias de EE.UU. aprobarán el uso de emergencia del fármaco remdesivir después que se mostrara que podría tratar la COVID-19

Titular30 Abr. 2020

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos anunciará la autorización de emergencia del uso del medicamento antiviral remdesivir, después de que los resultados preliminares de un ensayo clínico conducido a nivel federal evidenciaran que el medicamento podría acelerar la recuperación de pacientes diagnosticados con coronavirus. Dichas conclusiones, que aún no han pasado por una revisión científica independiente, se dieron a conocer luego de que otro estudio, publicado en la revista médica The Lancet, no hallara ninguna evidencia de que el medicamento fuera beneficioso en pacientes gravemente enfermos en China. Los nuevos resultados sugieren una mejora moderada en la tasa de mortalidad de pacientes tratados con remdesivir, cuyas estadías en el hospital se acortaron, en promedio, de 15 días a 11. En la Casa Blanca, el principal científico del equipo de trabajo sobre coronavirus, el doctor Anthony Fauci, recibió con beneplácito la noticia del primer potencial tratamiento para la COVID-19.

El doctor Anthony Fauci sostuvo: “Aunque una mejora del 31% [del tiempo de recuperación] no parezca algo tan impresionante como sería el 100%, es una prueba muy importante de que un tratamiento es posible, porque demuestra que un fármaco puede bloquear este virus”.

En la ciudad de Los Ángeles, el alcalde Eric Garcetti sostuvo el miércoles que cualquier residente de la ciudad que quiera someterse a una prueba de diagnóstico de coronavirus puede hacerlo, de forma gratuita, en los sitios de prueba administrados por la ciudad. Las pruebas se realizan con cita previa solo en 35 centros en todo el condado de Los Ángeles.

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