La farmacéutica Moderna afirma que le solicitará a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) que apruebe el uso de emergencia de su vacuna contra la COVID-19 en menores de entre seis meses y seis años de edad. Moderna sostiene que un ensayo clínico mostró que dos dosis bajas de su vacuna, administradas con un intervalo de cuatro semanas entre una y otra, produjeron una fuerte respuesta inmune en menores de corta edad.
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