Panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos votará sobre la autorización de uso de emergencia de la vacuna Moderna

Titular17 Dic. 2020

En Estados Unidos, se prevé que un panel asesor de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos vote este jueves sobre la pertinencia de recomendar o no la autorización de uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por el fabricante de medicamentos Moderna. Si se aprueba la recomendación, Moderna espera enviar suficientes dosis para aproximadamente 3 millones de estadounidenses en los próximos días.

Mientras tanto, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos afirma que permitirá al personal sanitario usar las dosis adicionales de los viales de la vacuna de Pfizer contra el coronavirus. Esto se debe a que los farmacéuticos comenzaron a notar que se pueden extraer más dosis de las esperadas de los viales suministrados por Pfizer. Este rendimiento imprevisto podría aumentar el número de dosis disponibles hasta en un 40 %.

El vicepresidente Mike Pence y la segunda dama Karen Pence afirman que el viernes recibirán públicamente una inyección de la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer. El presidente electo Joe Biden dice que también planea recibir una inyección de la vacuna la próxima semana. La Casa Blanca declaró que el presidente Donald Trump no se vacunará hasta que su equipo médico se lo recomiende.

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