Un panel de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. revisará la solicitud de Pfizer para el uso de su vacuna contra la COVID-19 en menores de entre cinco y once años

Titular26 Oct. 2021

La empresa Moderna dijo el lunes que la administración de dos dosis más pequeñas de su vacuna contra la COVID-19 provocó una respuesta inmunitaria considerable contra el virus en menores de edad que participaron en un ensayo clínico y demostró ser segura para niños y niñas de entre seis a once años. Moderna todavía no ha publicado sus datos, y los hallazgos aún no han pasado por la etapa de revisión entre pares.

Este martes, un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) se reunirá para revisar la solicitud de Pfizer para el uso de emergencia de su vacuna contra la COVID-19 en menores estadounidenses de entre cinco y once años. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) podrían conceder su aprobación la próxima semana. La Academia Estadounidense de Pediatría informa que alrededor de un cuarto de todos los casos de COVID-19 registrados durante la última semana en el país se presentaron en menores de edad, con un total de más de 118.000 contagios.

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