Un panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprueba por unanimidad la dosis de refuerzo de la vacuna de Johnson & Johnson

Un panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó por unanimidad el viernes la administración de una dosis de refuerzo de la vacuna fabricada por Johnson & Johnson. La segunda dosis se puede administrar a partir de los dos meses después de haber recibido la primera dosis. Los organismos reguladores federales ahora se reunirán para decidir si autorizarán las recomendaciones recientes del panel sobre las dosis de refuerzo de Johnson & Johnson y Moderna, así como para determinar si se pueden mezclar o combinar vacunas distintas contra el coronavirus. Más de 100 millones de personas podrían reunir los requisitos para comenzar a recibir dosis de refuerzo hacia el final de esta semana.