La FDA advierte sobre casos muy raros del síndrome de Guillain-Barré relacionados con la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson

Titular13 Jul. 2021

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ha agregado una nueva advertencia a la vacuna contra la COVID-19 de una sola dosis fabricada por la compañía Johnson & Johnson. El organismo ha registrado alrededor de 100 casos del raro trastorno autoinmune de Guillain-Barré entre las 12,8 millones de personas que recibieron la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos. Los casos se presentaron principalmente en hombres de 50 años o más y se registró una muerte. La Administración de Alimentos y Medicamentos dijo en un comunicado que todavía está claro que los beneficios de la vacuna superan los riesgos. Un estudio reciente de la Clínica Cleveland reveló que más del 99,7% de las personas hospitalizadas con COVID-19 no estaban vacunadas.

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