Un frasco de mentiras: cómo la escasa supervisión de la FDA y el fraude en la industria de las drogas genéricas amenazan la salud de los pacientes en EE.UU.

Breve20 de mayo de 2019
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Las drogas genéricas constituyen el 90% del total de medicamentos que se venden con receta médica en Estados Unidos. La mayoría de esas drogas se hacen en fábricas de India y China. Las drogas genéricas pueden ser más asequibles, pero en su nuevo y explosivo libro, “Bottle of Lies: The Inside Story of the Generic Drug Boom” (Frasco de mentiras: la historia detallada del auge de las drogas genéricas), la periodista de investigación Katherina Eban trabaja con dos denunciantes de la industria para dar a conocer cómo algunos fabricantes están escamoteando presupuesto a costa de la calidad y la seguridad. Esto se produce en momentos que la Administración Estadounidense de Medicamentos y Alimentos (FDA) acaba de emitir su propia actualización del estado de la calidad farmacéutica, según el cual la calidad de las drogas hechas en fábricas de India y China está por debajo del promedio mundial. Funcionarios de FDA afirman que eso se debe a que inspecciones más rigurosas dieron a conocer nuevos problemas y que “la calidad de la drogas producida nunca fue superior”.
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